Ученые открыли причину вырабатывания горькой и редкой формы гипогликемии, другими словами пониженного содержания сахара в крови.
Как они считают, недомогание обусловлено генами. Вследствие несомненных генетических отличительных черт у организма не хватает энергии и сил для здоровой службы.
Сотрудники Кембриджского Университета, работавшие под правлением Стивена Орахилли, винят во всем мутации в гене AKT2. Они сообщили о том, что на сегодняшний день на рынке уже имеются противораковые средства, которые влияют на точно такой же процесс в теле. Другими словами, в будущем может появиться реалистичное средство против гипогликемии.
Известно: гипогликемия вызвана повреждением баланса сахара и инсулина, понижающего уровень 1-го в крови. Обычно такого рода дисбаланс связывают с диабетом 1 на подобии. Сахар может падать, если пациент введет себе чересчур много инсулина, не поест либо выпьет спиртный напиток.
Между тем, один ребенок на 100 тысяч появляется на свет с диковинным генетическим недостатком, приводящим к гипогликемии даже при отсутствии инсулина в крови. В теории у подобных детишек обязан быть повышен сахар. Для того чтобы избежать судорог в период сна, пациентам ставят зонд для искусственного кормления, присоединяя его прямо к желудку.
«Мы провели диагностику генетический код троих детишек с похожим расстройством. У всех них была обнаружена мутация гена AKT2. Этот ген выступил в роли переводчика для инсулина. При мутации «переводчик» проявляет себя так, будто инсулин каждый день присутствует. В результате снижается уровень сахара», — комментирует доктор Роберт Семпл.